- Anasarque (hydrops) et malformations congénitales
[04/03/2001]
Rapport médical décrivant deux anasarques (hydrops fetalis) consécutives avec retard de croissance, la première compliquée d'un syndrome des brides amniotiques avec dysmorphie faciale et isomérisme droit, la seconde présentant une surcharge en glycogène. Conduite à tenir face à ce type de grossesse.
- Anasarque et syndrome polymalformatif
[20/07/2001]
Deux grossesses consécutives avec anasarque et myocardiopathie, la première compliquée d'un syndrome polymalformatif. Le syndrome de Seckel rendrait compte de la majorité des anomalies.
- Anecdotes Africaines
[04/02/2003]
Bienvenue au Gabon, le pays aux mille couleurs
- Association d'anémie falciforme du Québec
[26/02/2011]
L'Association d'anémie falciforme du Québec est un organisme à but non lucratif voué à l'amélioration de la santé et la qualité de vie des enfants vivant avec la maladie d'anémie falciforme et celle de leurs familles.
- Association de l'Ostéogenèse Imparfaite
[29/10/1996]
Maladie des os de verre: site de ressources pour les malades, leur famille avec pages spécialisées pour les médecins et soignants plus généralement. Liens avec autres associations OI mondiales. Références de documents videos; utiles dont certains sonorisés en allemand, anglais, espagnol, néerlandais
- Association de Lutte contre la Mucoviscidose (F)
[11/10/1999]
L'actualité relative à la recherche sur la mucoviscidose, aux initiatives de l'association et de ses membres.
Des informations thématiques comme la scolarité, la kinésithérapie, les soins à domicile…
Des espaces dédiés aux familles, aux enfants, aux patients adultes
Des outils à destination de la
- Association des Groupes Amitié Turner
[21/08/2003]
Ce site et l'association ont pour
but principal d'aider les personnes, qui après l'annonce du diagnostic,
recherchent des informations sur le Syndrome de Turner.
- ASSOCIATION FRANCAISE CONTRE LES MYOPATHIES (AFM)
[05/11/2001]
Association française contre les myopathies Présentation de cette association de familles et de malades touchés par les maladies neuromusculaires d'origine génétique. Egalement : bilan de la recherche sur les thérapies géniques dans le monde.
- Association Française des Dysplasies Ectodermiques
[14/08/2001]
Documentation en français, aide aux patients et à leur famille, soutien de la recherche, etc.
- Association pour les dysplasies polyépiphysaires
[06/08/2008]
L'association A la Volette pour les dysplasies polyépiphysaires a pour but de soutenir familles et patients atteints de dysplasie polyépiphysaire, maladie génétique rare caractérisée par une atteinte articulaire.
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