- Comité provincial des adultes fibro-kystiques
[03/12/2002]
Organisme sans but lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec. Site d'informations sur la maladie.
- CONNAISSEZ-VOUS LA MALADIE LAFORA ?GENETIQUE
[20/11/2000]
UNE MALADIE TRES RARE, QUI ATTAQUE LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL.ELLE SE MANIFESTE A L, ADOLESCENCE PAR UNE CRISE D, ÉPILEPSIE, CHEZ DES ENFANTS EN PARFAITE SANTÉ.J, AI 2 ENFANTS ATTEINTS JE VEUT SAUVER MES ENFANTS PAR LA RECHERCHE, LA MEDECINE N, Y PEUT RIEN MAIS LES CHERCHEURS ME DEMANDENT DES GROSSES SOM
- cystinose
[12/08/2000]
Renseignement sur cette maladie.la "cystinose" fait par des parents.
- Cystinose Nephropathique
[04/09/2000]
La CYSTINOSE NEPHROPATHIQUE est une maladie héréditaire rare caractérisé par l'accumulation de CYSTINE dans certains organes tel que le rein. Cette accumulation provoque une
altération des reins ainsi qu'une excrétion excessive de glucose, protéine et électrolyte.
- Forum Amyotrophie Spinale
[22/06/2000]
Ce groupe permet de mettre en contact les personnes touchées par l'amyotrophie spinale.
Tous les sujets peuvent être abordés (vie quotidienne, prise en charge, appareillages, recherche et thérapies, …).
- Genazur, laboratoire de cytogenetique et genetique
[17/02/2006]
Laboratoire specialiste des analyses genetiques a la disposition des medecins obstetriciens, pédiatres, cancerologues, hopitaux et cliniques
- Hépatite C réseau Marseille Provence Alpes du Sud
[16/07/2001]
Information grand public et professionnelle sur les hépatites, problèmes médicaux légaux, FAQ, liens, adresses des membres du réseaux Hépatite en France. Formation médicale continue professionnelle pour les médecins
- Horloge pour Alzheimer
[05/05/2012]
Bien plus qu'une simple horloge, cet appareil combine et réunit à lui seul plusieurs fonctions.
- HYPOPHOPHATASIE MALADIE GENETIQUE
[21/09/2003]
Ce site présente l’hypophosphatasie, maladie genetique rare, afin d’informer et de faire connaître cette maladie. Il regroupe des informations medicales précises, des temoignages de malades ou de familles…
- Ivagen - tests rapides en immunologie et microbio
[08/11/2002]
Spécialiste de l'immunologie et anatomopathologie du végétal et de l'agroalimentaire, Ivagen propose des tests de diagnostic rapide dans les domaines du médical, du vétérinaire et du végétal.
- Jonathan Detrier
[05/03/2007]
Maladie génétique orpheline
- Julie et les enfants de Tourette
[14/08/2006]
L'association "Julie et les enfants de Tourette" a été crée pour aider toutes personnes atteintes du syndrome Gilles de La Tourette, maladie neurologique dite orpheline
- L'AFM en Isère
[09/08/2000]
L'AFM en Isère, un site pour ceux qui sont concernés ou intéressés par les maladies génétiques et neuromusculaires, la myopathie, le handicap... et le Téléthon !
- Le syndrome de Smith magenis
[29/05/2002]
Site de l'association Smith Magenis France. Association de parents d'enfants atteints du syndrome de Smith Magenis.
Gros plan sur le Syndrome. Que doit faire un enseignant?
- LE SYNDROME X FRAGILE
[19/01/2001]
Le syndrome x fragile est une maladie génétique héréditaire qui entraîne une déficience intellectuelle.
L'Association Nationale "Le Goëland" aide et informe les familles touchées.
- les maladies orphelines
[12/03/2003]
les maladies rares
- Maladie Lafora maladie genetique épilepsie
[19/04/2001]
La maladie lafora est une maladie genetique tres rare qui se manifeste a l,adolescence par de violente crises d,épilepsie. Cette terrible maladie,atteint le systeme nerveux central avec une degenerescence des organes vitaux.Une esperance de vie en general de 4 a 5 ans.Je suis une maman d,enfants att
- Maladies inconnues et orphelines
[25/07/2003]
Ce site donne une chance supplémentaire aux personnes, ayant une maladie qui semble inconnues, de trouver enfin une réponse à leurs recherches. Et plein d'autres informations utiles.
- porphyrie
[09/06/2003]
Vous trouverez dans ce site quelques précisions sur les porphyries : leurs définitions, leur mode de transmission etc...
- Raid à vélo pour la mucoviscidose 2002
[19/04/2002]
Un voyage à vélo depuis Verbier, Suisse à destination de Cythère, petite île située au Sud de la Grèce. Le but de ce challenge est de réunir des fonds en faveur du Groupement Valais Romand pour la MUCOVISCIDOSE et de sensibiliser un plus large public au grave problème de cette maladie génétique.
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