- Anasarque (hydrops) et malformations congénitales
[04/03/2001]
Rapport médical décrivant deux anasarques (hydrops fetalis) consécutives avec retard de croissance, la première compliquée d'un syndrome des brides amniotiques avec dysmorphie faciale et isomérisme droit, la seconde présentant une surcharge en glycogène. Conduite à tenir face à ce type de grossesse.
- Anasarque et syndrome polymalformatif
[20/07/2001]
Deux grossesses consécutives avec anasarque et myocardiopathie, la première compliquée d'un syndrome polymalformatif. Le syndrome de Seckel rendrait compte de la majorité des anomalies.
- Association d'anémie falciforme du Québec
[26/02/2011]
L'Association d'anémie falciforme du Québec est un organisme à but non lucratif voué à l'amélioration de la santé et la qualité de vie des enfants vivant avec la maladie d'anémie falciforme et celle de leurs familles.
- Comité provincial des adultes fibro-kystiques
[03/12/2002]
Organisme sans but lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec. Site d'informations sur la maladie.
- CONNAISSEZ-VOUS LA MALADIE LAFORA ?GENETIQUE
[20/11/2000]
UNE MALADIE TRES RARE, QUI ATTAQUE LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL.ELLE SE MANIFESTE A L, ADOLESCENCE PAR UNE CRISE D, ÉPILEPSIE, CHEZ DES ENFANTS EN PARFAITE SANTÉ.J, AI 2 ENFANTS ATTEINTS JE VEUT SAUVER MES ENFANTS PAR LA RECHERCHE, LA MEDECINE N, Y PEUT RIEN MAIS LES CHERCHEURS ME DEMANDENT DES GROSSES SOM
- cystinose
[12/08/2000]
Renseignement sur cette maladie.la "cystinose" fait par des parents.
- Cystinose Nephropathique
[04/09/2000]
La CYSTINOSE NEPHROPATHIQUE est une maladie héréditaire rare caractérisé par l'accumulation de CYSTINE dans certains organes tel que le rein. Cette accumulation provoque une
altération des reins ainsi qu'une excrétion excessive de glucose, protéine et électrolyte.
- Maladie Lafora maladie genetique épilepsie
[19/04/2001]
La maladie lafora est une maladie genetique tres rare qui se manifeste a l,adolescence par de violente crises d,épilepsie. Cette terrible maladie,atteint le systeme nerveux central avec une degenerescence des organes vitaux.Une esperance de vie en general de 4 a 5 ans.Je suis une maman d,enfants att
- Vivre avec la polypose adénomateuse familiale
[15/06/2003]
Site de référence pour des conseils et des liens vers des sites décrivant la polypose adénomateuse familiale et son traitement.
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