- Association x-fragile
Association x-fragile située à Theux en Belgique, comportement et déficience intellectuelle du syndrome x-fragile
- Bonjour ou Bonsoir
Voilà atteint d'un psoriasime rhumatoïde je tente de faire connaître cette maladie mais avec une présentation superficielle de plus je tente d'y ajouter des infos générale !
- cystinose
Renseignement sur cette maladie.la "cystinose" fait par des parents.
- Vivre avec la polypose adénomateuse familiale
Site de référence pour des conseils et des liens vers des sites décrivant la polypose adénomateuse familiale et son traitement.
- Comité provincial des adultes fibro-kystiques
Organisme sans but lucratif qui représente les adultes fibro-kystiques du Québec. Site d'informations sur la maladie.
- Anasarque (hydrops) et malformations congénitales
Rapport médical décrivant deux anasarques (hydrops fetalis) consécutives avec retard de croissance, la première compliquée d'un syndrome des brides amniotiques avec dysmorphie faciale et isomérisme droit, la seconde présentant une surcharge en glycogène. Conduite à tenir face à ce type de grossesse.
- Anasarque et syndrome polymalformatif
Deux grossesses consécutives avec anasarque et myocardiopathie, la première compliquée d'un syndrome polymalformatif. Le syndrome de Seckel rendrait compte de la majorité des anomalies.
- Cystinose Nephropathique
La CYSTINOSE NEPHROPATHIQUE est une maladie héréditaire rare caractérisé par l'accumulation de CYSTINE dans certains organes tel que le rein. Cette accumulation provoque une
altération des reins ainsi qu'une excrétion excessive de glucose, protéine et électrolyte.
- Maladie Lafora maladie genetique épilepsie
La maladie lafora est une maladie genetique tres rare qui se manifeste a l,adolescence par de violente crises d,épilepsie. Cette terrible maladie,atteint le systeme nerveux central avec une degenerescence des organes vitaux.Une esperance de vie en general de 4 a 5 ans.Je suis une maman d,enfants att
- Association d'anémie falciforme du Québec
L'Association d'anémie falciforme du Québec est un organisme à but non lucratif voué à l'amélioration de la santé et la qualité de vie des enfants vivant avec la maladie d'anémie falciforme et celle de leurs familles.
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