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(Ordre pays)  Alphabétique  Date     | Par pays : Catégorie pour la France seulement  Catégorie pour le Canada seulement  Catégorie pour la Belgique seulement  Catégorie pour la Suisse seulement  Tous les pays réunis
 
  • bienvenue sur le site d'Axel  France 
    site perso d'un petit garçon de 3 ans qui est atteint d'une maladie genetique rare, le syndrome de williams-beuren, maladie qui touche 1 naissance sur 25 000.


  • Hépatite C réseau Marseille Provence Alpes du Sud  France 
    Information grand public et professionnelle sur les hépatites, problèmes médicaux légaux, FAQ, liens, adresses des membres du réseaux Hépatite en France. Formation médicale continue professionnelle pour les médecins


  • cagnottecoeur  France 
    ce site permet aux abonnes d aider le telethon 2006 et de pouvoir gagner une cagnotte mis en jeu tous les deux mois


  • Genazur, laboratoire de cytogenetique et genetique  France 
    Laboratoire specialiste des analyses genetiques a la disposition des medecins obstetriciens, pédiatres, cancerologues, hopitaux et cliniques


  • Tout sur les Pathologies Héréditaires de la Rétine  France 
    Tout sur Pathologies Héréditaires de la Rétine. (clinique, physiologie, génétique, aspects sociaux, prise en charge, vie quotidienne...)


  • Julie et les enfants de Tourette  France 
    L'association "Julie et les enfants de Tourette" a été crée pour aider toutes personnes atteintes du syndrome Gilles de La Tourette, maladie neurologique dite orpheline


  • Jonathan Detrier  France 
    Maladie génétique orpheline


  • Autisme ou empoisonnement ?  France 
    Autisme regressif: des facteurs sous estimés, des évidences trompeuses, des causes difficilement avouables.


  • Association pour les dysplasies polyépiphysaires  France 
    L'association A la Volette pour les dysplasies polyépiphysaires a pour but de soutenir familles et patients atteints de dysplasie polyépiphysaire, maladie génétique rare caractérisée par une atteinte articulaire.


  • the European Porphyria Initiative (EPI)  France 
    The mission of the European Porphyria Initiative (EPI) is to present an up to date approach to the understanding of porphyria, focusing in particular on the prevention and treatment of acute attacks, to provide information and support to families affected by porphyria


  • Association Française des Dysplasies Ectodermiques  France 
    Documentation en français, aide aux patients et à leur famille, soutien de la recherche, etc.


  • Telethon 2001 Seine Maritime Ouest  France 
    Le site de la coordination Telethon 2001 Seine Maritime Ouest : les différentes manifestations et tout ce que vous voulez savoir sur le Telethon 2001 dans notre secteur


  • Téléthon Aveyron  France 
    Tout savoir sur les activités au bénéfice du Téléthon en Aveyron. Cantons par cantons: actions, manifestations, présentation de la coordination départementale, rôle du délégué cantonal. Les sommes collectées.Des information et des liens sur la thérapie génique" un forum.


  • Chloe atteinte du Syndrome de Williams beuren  Pays: Gabon 
    Chloé est atteinte d'une maladie génétique rare 1 cas sur 20 000 naissances .Ce site est pour les parents qui découvrent la maladie et pour faire connaitre le syndrome


  • CONNAISSEZ-VOUS LA MALADIE LAFORA ?GENETIQUE  Québec 
    UNE MALADIE TRES RARE, QUI ATTAQUE LE SYSTEME NERVEUX CENTRAL.ELLE SE MANIFESTE A L, ADOLESCENCE PAR UNE CRISE D, ÉPILEPSIE, CHEZ DES ENFANTS EN PARFAITE SANTÉ.J, AI 2 ENFANTS ATTEINTS JE VEUT SAUVER MES ENFANTS PAR LA RECHERCHE, LA MEDECINE N, Y PEUT RIEN MAIS LES CHERCHEURS ME DEMANDENT DES GROSSES SOM


  • Raid à vélo pour la mucoviscidose 2002  Suisse 
    Un voyage à vélo depuis Verbier, Suisse à destination de Cythère, petite île située au Sud de la Grèce. Le but de ce challenge est de réunir des fonds en faveur du Groupement Valais Romand pour la MUCOVISCIDOSE et de sensibiliser un plus large public au grave problème de cette maladie génétique.


 
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